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首页 临床进展 三点超声方案检查在危重新生儿气管内导管定位中的临床价值探讨

【ChiCTR2400089653】三点超声方案检查在危重新生儿气管内导管定位中的临床价值探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089653

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NA

试验通俗题目

三点超声方案检查在危重新生儿气管内导管定位中的临床价值探讨

试验专业题目

三点超声方案检查在新生儿气管内导管定位中的临床价值探讨

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探讨三点超声方案在危重新生儿气管内导管定位中的临床价值。寻找新的潜在的超声定位点，引进超声定位的优势并推广。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

;53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

出生后入住我院新生儿科，经评估需接受气管内插管术的患儿。；

排除标准

1.存在肺部、心脏或多器官严重畸形，颈部、胸廓存在肿块者。 2.USG 或 CXR 未见 ETT 尖端，或在 USG 检查期间婴儿病情恶化。 3.住院期间监护人放弃治疗或拒绝参与研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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