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【ChiCTR2300067830】研究者撤销 胸腔引流液pH及常规生化测定用于建立食管癌患者接受胸腹腔镜联合食管癌根治性切除术后发生吻合口瘘的预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

研究者撤销 胸腔引流液pH及常规生化测定用于建立食管癌患者接受胸腹腔镜联合食管癌根治性切除术后发生吻合口瘘的预测模型研究

试验专业题目

胸腔引流液pH及常规生化测定用于建立食管癌患者接受胸腹腔镜联合食管癌根治性切除术后发生吻合口瘘的预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

本项目拟通过采集食管癌患者术后胸腔引流液pH及常规生化的测定，用于建立食管癌患者接受胸腹腔镜联合食管癌根治性切除术后发生吻合口瘘的预测模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-06

试验终止时间

2024-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理活检诊断食管鳞状细胞癌，并经全身CT等检查证实可行手术根治性切除患者； 2.年龄范围19岁-80岁； 3.合并严重肝、肾及肺部疾病； 4.ECOG评分≤2分。；

排除标准

无；

研究者信息
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试验机构

大坪医院

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