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【ChiCTR2500107985】基于增强CT生境成像的肺癌活性亚区的半定量研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107985

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于增强CT生境成像的肺癌活性亚区的半定量研究

试验专业题目

基于增强CT生境成像的肺癌活性亚区的半定量研究

申办单位信息
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联系人邮编

404100

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临床试验信息
试验目的

基于增强CT的生境亚区与病理小标本中肿瘤细胞比例的对比研究,旨在指导肺癌精准穿刺。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 临床及影像资料完整;年龄>18岁; 2) 穿刺活检前有清晰的增强CT图像以及穿刺针在病灶内的影像; 3) 通过经皮肺穿刺活检的病理结果明确为原发性非小细胞肺癌。;

排除标准

1) 影像资料或是临床资料不齐全的患者; 2) 穿刺或术前影像资料缺失或图像不符合评估标准; 3) 病理结果不属于原发性非小细胞肺癌。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

404100

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