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【ChiCTR2500103519】基于正念冥想脑机接口的晕车干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晕车症

试验通俗题目

基于正念冥想脑机接口的晕车干预研究

试验专业题目

基于正念冥想脑机接口的晕车干预研究

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临床试验信息
试验目的

(1)探索正念冥想脑机接口对晕车症状的长期缓解效果,是否比纯正念冥想干预更有优势;(2)通过脑电和行为数据分析,探索正念冥想脑机接口对晕车症状缓解的脑机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与研究的人员使用电脑按1:1的比例生成随机数字表

盲法

单盲,被试不知道分组信息。

试验项目经费来源

科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目2022ZD0208900

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 乘车经常感到不适或恶心,且晕动症易感性量表总分大于11.3; 2. 年龄18岁及以上,60岁以下; 3. 具备常规电子设备使用能力; 4. 自愿加入本研究,理解研究内容并签署知情同意书。;

排除标准

1. 具有前庭神经损伤病史; 2. 体内有金属植入物,颅脑外伤史,家族精神病史; 3. 患有神经系统、心血管、肌肉骨骼等疾病; 4. 近期正服用精神类药物; 5. 患有明显的活动性躯体疾病; 6. 处于妊娠期和哺乳期的妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华南理工大学

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研究负责人邮编

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