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【ChiCTR-INR-17010896】目标性后腹腔镜手术的研发及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17010896

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾上腺、肾、输尿管等腹膜后腔内组织器官疾病

试验通俗题目

目标性后腹腔镜手术的研发及应用

试验专业题目

目标性后腹腔镜手术的研发及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨目标性后腹腔镜手术的可行性，减少传统后腹腔镜手术需层层分离扩开后腹腔组织显露目标器官所致的损伤。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

连云港市第一人民医院博士科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）可行后腹腔镜手术的患者； 2）性别不限； 3）年龄18～75周岁。；

排除标准

1）不能行后腹腔镜手术的患者； 2）存在严重的心、肺疾病，或其它手术禁忌； 3） 患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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