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【ChiCTR2600121822】围术期收缩压变异性与经导管颅内血管取栓术患者术后预后的关联分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

围术期收缩压变异性与经导管颅内血管取栓术患者术后预后的关联分析

试验专业题目

颅内血管取栓术围术期理想血压水平的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨急性缺血性卒中患者行颅内血管取栓术围术期血压对预后的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110;111

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-04

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性缺血性卒中诊断； 2.脑血管造影证实存在前循环大血管闭塞； 3.发病至血管内治疗时间≤24 h； 4.年龄18~85岁； 5.发病前改良Rankin量表（modified Rankin Scale, mRS）评分≤1分，排除既往功能明显受限患者； 6. 接受经导管颅内血管血栓取出术（包括支架取栓、抽吸取栓、联合取栓或球囊辅助取栓）治疗，支架置入的患者不包含在内。；

排除标准

1.基线美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS）评分＞28分； 2.既往有出血性疾病或头颅CT提示颅内出血及活动性出血证据； 3.严重心、肝、肾或肺功能不全； 4.核心梗死区域范围过大，经治疗团队判断手术无获益； 5.术后改良脑梗死溶栓分级（modified Thrombolysis In Cerebral Infarction，mTICI）未达到2b级及以上； 6. 围术期血压监测数据缺失，术后90天随访失联患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

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