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首页 临床进展 可视支气管封堵器在肺部手术的应用

【ChiCTR2600128066】可视支气管封堵器在肺部手术的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

可视支气管封堵器在肺部手术的应用

试验专业题目

可视支气管封堵器在肺部手术的应用：前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察可视支气管封堵管在胸腔镜肺切除术中的表现，并与传统的支气管封堵管相比较，以期能指导临床工作。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员采用统计软件 SPSS21.0生成随机序列。

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18 岁，性别不限； 2. 体重指数 (BMI) < 30 kg/m2; 3. ASA I-Ⅲ级； 4. 使用封堵管进行肺隔离的肺部切除术患者； 5. 自愿参加并签署了知情同意书。 1. 年龄>18 岁，性别不限；2. 体重指数 (BMI) < 30 kg/m2;3. ASA I-Ⅲ级；4. 使用封堵管进行肺隔离的肺部切除术患者；5. 自愿参加并签署了知情同意书。；

排除标准

1. 支气管扩张、脓胸、血胸等术中需要方便进行负压吸引的患者； 2. CT 示：右肺上叶支气管开口较高，开口于隆突以上的患者； 3. 病变侵及主气道或者术中需要进行主气道操作的患者； 4. 体重低于或超过标准体重的 15%； 5. 三个月内参加过其他药物试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

222002

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