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【ChiCTR2500111164】细胞外液黏度与ARDS肺损伤中 NETosis的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

细胞外液黏度与ARDS肺损伤中 NETosis的相关性研究

试验专业题目

细胞外液黏度与ARDS肺损伤中 NETosis的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过探索细胞外液黏度的变化如何影响NETosis水平和ARDS患者肺损伤严重程度，以及NETosis在ARDS中的作用和调控方式。揭示ARDS发病机制的新层面，并为开发新的治疗策略提供科学依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥ 18 周岁且≤ 80 周岁，性别不限； 2.发病一周内，有已知的呼吸系统受损临床表现或新/加重的呼吸系统症状； 3.胸部影像学提示双肺透光度减弱，不能完全用胸腔积液、大叶性肺炎、肺不张、肺结节等解释； 4.呼吸衰竭不能完全用心衰或者液体过多解释，除外静水压增高导致的肺水肿； 5.血气分析：P/F≤300 mmHg； 6.行有创机械通气治疗； 7.需要进行纤维支气管镜检查或治疗； 8.患者或法定代理人签署知情同意。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期女性； 2.因基础疾病导致患者预期生存时间少于 28 天，如终末期恶性肿瘤，入组前 30 天内发生心搏骤停，终末期肺病等； 3.患者存在严重心衰（NYHA评分Ⅳ级）、慢阻肺、肾脏长期透析、肝衰竭、免疫功能抑制等严重疾病。 4.主治医生认为不宜参加本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

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