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【ChiCTR2100052695】胎监分类及胎儿预后评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿预后

试验通俗题目

胎监分类及胎儿预后评估

试验专业题目

胎监分类及胎儿预后评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：分析妇产科医护分析电子胎心监测数据的表现及其提前准确预测胎儿宫内状况及分娩结局的能力。同时挖掘人工判读胎心监测数据结果及胎儿分娩结局的潜在关系，为临床医生的决策提供科学客观的支持证据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照试验

盲法

未说明

试验项目经费来源

纵向课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-30

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院住院并成功分娩（包括自然分娩、阴道助产、剖宫产）的产妇； 2.分娩时年龄≥18岁且小于45岁； 3.分娩时孕周≥33周； 4.有产时电子胎心监测记录及分娩记录。；

排除标准

1.产时电子胎心监测记录长度＜40分钟； 2.产时电子胎心监测记录结束时间早于胎儿娩出时间10分钟以上。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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