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【ChiCTR2600118782】育龄期甲状腺癌女性患者创伤后成长的纵向研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

育龄期甲状腺癌女性患者创伤后成长的纵向研究

试验专业题目

育龄期甲状腺癌女性患者创伤后成长的纵向研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解育龄期甲状腺癌女性患者创伤后成长的现状，并基于生活危机与个人成长模型识别育龄期甲状腺癌女性患者创伤后成长的影响因素和作用机制，纵向追踪以探究育龄期甲状腺癌女性患者确诊后手术前、术后 1 个月、术后 3 个月、术后6 个月创伤后成长变化轨迹和异质性亚组轨迹特征，并进一步检验关键预测变量间的动态相互作用机制，为变量间的因果关系提供更有利的证据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-08

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①年龄15~49岁的女性患者；②术前经穿刺活检明确诊断甲状腺癌；③能阅读并理解问卷；④愿意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.①患有精神疾病或认知障碍者；②合并其他器官恶性肿瘤者；③近三个月发生重大负面事件者；④在接受心理干预或参与其他研究者；⑤语言沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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