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【ChiCTR2400084302】靶控输注瑞马唑伦的安全性和有效性及与其他麻醉药物的相互作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084302

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑伦

药物类型

/

规范名称

瑞马唑伦

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

靶控输注瑞马唑伦的安全性和有效性及与其他麻醉药物的相互作用

试验专业题目

瑞马唑仑与其他麻醉常规药物相互作用的临床观察类研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价靶控瑞马唑伦与其他常用静脉麻醉药物的相互作用及它们在临床使用中的有效性及安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

手术人员以及涉及术后护理，临床数据收集和结果评估的人员对分组情况不知情。

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ~Ⅱ级；年龄为25~55岁的患者，男女不限；BMI：18.5~24.0kg/m^2，身高155~175cm，体重＞50kg；；

排除标准

对苯二氮䓬类药物过敏者；既往存在呼吸系统或心血管系统疾病；长期服用镇静镇痛药，有吸毒史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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