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首页 临床进展 基于儿童髓母细胞瘤分子分型的危险分级模型建立和临床应用研究

【ChiCTR2200058760】基于儿童髓母细胞瘤分子分型的危险分级模型建立和临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058760

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髓母细胞瘤

试验通俗题目

基于儿童髓母细胞瘤分子分型的危险分级模型建立和临床应用研究

试验专业题目

基于儿童髓母细胞瘤分子分型的危险分级模型建立和临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 建立新的儿童髓母细胞瘤危险度分级模型； 2. 对现有个体化治疗方案进行评价及改进。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄0.5-18岁（除外新生儿）； 2. 病理证实为髓母细胞瘤； 3. 手术前未接受过其他相关治疗； 4. 完成头部和脊髓增强MRI检查； 5. 可获得肿瘤样本并确定分子分型； 6. 术后KPS评分≥70分； 7. 自愿入组参加，能够接受长期随访； 8. 患者或患者家属自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 近期接受过其他药物或放射治疗的患者； 2. 患有急性或慢性感染性疾病、传染性疾病患者； 3. 患有不易控制的神经、精神疾病或精神障碍、依从性差的患者； 4. 不能接受增强磁共振扫描的患者； 5. 研究者认为患者不宜参加本试验的其它情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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