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首页 临床进展 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验

【CTR20231108】九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20231108

试验状态

已完成

药物名称

九味疏风平喘颗粒

药物类型

中药

规范名称

九味疏风平喘颗粒

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

支气管哮喘慢性持续期（风哮证）

试验通俗题目

九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验

试验专业题目

九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验

申办单位信息
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联系人邮编

222047

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1.初步评价九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）的有效性 2.初步评价九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）的安全性 3.探索九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）最佳用药剂量，为III期临床试验提供依据

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 240  ；

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2024-03-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合西医支气管哮喘诊断标准；

排除标准

1.难治性哮喘、危重哮喘、职业性哮喘、非典型哮喘或合并肺结核、肺间质纤维化、胸廓畸形、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、囊性肺纤维化、变应性支气管肺曲菌病、变应性肉芽肿性血管炎等特殊类型、感染性、限制性肺疾病和其他气流阻塞性肺疾病者；

2.既往诊断患有心、脑、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病、精神病、原发性免疫缺陷病、获得性免疫缺陷综合征者患者；

3.对已知试验用药中药物成分或辅料过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450099

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