洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 魏甄妮医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 在各程度低发际的小耳症立耳阶段中，比较基于Nagata法的两种手术去毛技术

【ChiCTR2000030214】魏甄妮医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 在各程度低发际的小耳症立耳阶段中，比较基于Nagata法的两种手术去毛技术

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000030214

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低发际小耳症

试验通俗题目

魏甄妮医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 在各程度低发际的小耳症立耳阶段中，比较基于Nagata法的两种手术去毛技术

试验专业题目

在各程度低发际的小耳症立耳阶段中，比较基于Nagata法的两种手术去毛技术

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题通过回顾了2010至2019年期间在福建医科大学附属第一医院整形外科进行手术治疗的47例低发际小耳症患者的数据，比较两种手术去毛技术对再造耳满意度评分及再造耳去毛率。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

the Natural Science Foundation of China (81801931), Fujian Provincial Key Clinical Specialty Discipline Construction Program (2016-SLCZD), Fujian, Provincial Natural Science

试验范围

/

目标入组人数

20;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-18

试验终止时间

2020-02-24

是否属于一致性

/

入选标准

（1）第一诊断必须符合ICD-10：Q17.20先天性小耳畸形患者； （2）年龄6-50岁； （3）身体健康，既往无全身系统性疾病； （4）发际线达到再造耳； （5）完成了自体肋软骨二期法耳再造术。；

排除标准

（1）正常发际线； （2）颞顶筋膜瓣（TPF）缺乏； （3）疤痕覆盖大的颅面皮肤区域； （4）既往脱毛治疗； （5）无耳症。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

福建医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

福建医科大学附属第一医院整形外科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品