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【ChiCTR2400094752】中晚期肺癌患者疾病进展恐惧现状及影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094752

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

中晚期肺癌患者疾病进展恐惧现状及影响因素研究

试验专业题目

中晚期肺癌患者疾病进展恐惧现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过调查中晚期肺癌患者疾病进展恐惧现状,了解患者疾病进展恐惧水平并分析疾病进展恐惧程度与希望水平及家庭复原力之间的关系。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

2024年陆军军医大学研究生科研创新项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-22

试验终止时间

2025-08-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.临床病理学诊断为原发性肺癌,符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》的诊断标准;肺癌分期采用第八版国际抗癌联盟(Union of International Cancer Control, UICC)制订的肺癌分期标准进行详细准确分期,临床分期为Ⅲ至Ⅳ期; 3.知晓病情; 4.具有独立读写能力或在研究者帮助下能顺利完成调查问卷; 5.既往无心理疾病; 6.知情同意且自愿参加本研究。;

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤或急危重症; 2.既往有心理疾病、存在认知或精神障碍; 3.处于孕期或哺乳期; 4.严重视、听及言语障碍; 5.拒绝参与本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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