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【ChiCTR2600122040】全期相肺功能MRI在肺癌术前术后肺功能评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122040

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期肺癌

试验通俗题目

全期相肺功能MRI在肺癌术前术后肺功能评估中的应用研究

试验专业题目

全期相肺功能MRI在肺癌术前术后肺功能评估中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的是系统评估全期相肺功能MRI在肺癌患者术前与术后肺功能变化监测中的可行性、准确性与临床实用价值，探索通过该技术对通气和灌注缺损区域的无创定量分析，分析该技术是否能够辅助个体化术式选择。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.拟接受肺段/肺叶切除术的原发性肺癌患者； 3.术前预期生存>=1年； 4.肺功能允许行外科手术； 5.接受全期相MRI检查且签署知情同意。；

排除标准

1.有明显MRI禁忌（如起搏器、金属植入）； 2.合并重度心衰、肾功能不全等不适合MRI检查的全身性疾病； 3.妊娠或哺乳期女性； 4.无法完成术后随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市肺科医院

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