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【ChiCTR2100045162】舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛对母婴结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045162

试验状态

结束

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛对母婴结局的影响

试验专业题目

舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛对母婴结局的影响

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200011

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临床试验信息
试验目的

硬膜外注射舒芬太尼联合低浓度罗哌卡因是否影响产程进展以及母婴结局仍不清楚。本研究的目的是评估硬膜外舒芬太尼联合罗哌卡因用于分娩镇痛对母婴结局的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，不需要随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1994;1784

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-08

试验终止时间

2021-04-16

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性分析2018年5月至2020年6月的病历，研究对象为单胎，接受硬膜外分娩镇痛的经阴道分娩的足月妊娠妇女。；

排除标准

ASA≥III级或胎儿发育不良，具有严重全身性疾病的妇女被排除在研究之外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200011

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