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【ChiCTR2600133888】基于时间轴可视化的眼科手术患者全流程协同管理效能提升

基本信息
登记号

ChiCTR2600133888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼科手术

试验通俗题目

基于时间轴可视化的眼科手术患者全流程协同管理效能提升

试验专业题目

基于时间轴可视化的眼科手术患者全流程协同管理效能提升

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建并应用一个以“时间轴可视化”为核心的眼科手术患者全流程协同管理平台,实现从入院准备到出院随访的全程数字化、可视化与闭环管理,显著提升医疗服务质量、运营效率与患者满意度。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年度医院管理水平提升计划

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-12

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者纳入标准:(1)本院眼科择期手术住院患者,涵盖普通住院、日间手术;(2)完成入院、术前评估、手术、出院完整诊疗流程;(3)电子病历关键流程字段记录完整,可提取主要结局指标。 2.护士纳入标准:(1)眼科医院在岗注册护士;(2)从事眼科择期手术患者临床护理工作,常使用本研究系统,可独立完成平台相关业务操作;(3)知情同意,自愿参与问卷调查或半结构化访谈。 3.医生纳入标准:(1)眼科医院在岗注册医师;(2)参与眼科择期手术诊疗工作,常使用本研究系统,可独立完成平台相关业务操作;(3)知情了解研究目的,自愿参加问卷及半结构化访谈。;

排除标准

1.患者排除标准:(1)急诊眼科手术患者;(2)严重全身性疾病患者。 2.护士与医生排除标准:(1)因休假、外出学习等原因,基线或干预阶段未完整经历新旧两套工作流程;;

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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