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【ChiCTR2400089832】盆腔器官脱垂III水平缺陷评估方法的优化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089832

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔器官脱垂

试验通俗题目

盆腔器官脱垂III水平缺陷评估方法的优化研究

试验专业题目

盆腔器官脱垂III水平缺陷评估方法的优化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究盆腔器官患者进行III水平修复对POP复发、性功能、及排便功能预后的影响。 2.探究最佳GH值，提高POP患者术后预后；

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划（2023YFC2706000；2023YFC2706002 ）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-17

试验终止时间

2027-09-17

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合POP临床诊断标准（前中后盆腔脱垂）； （2）行POP手术； （3）所有患者均自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1） 严重的内科合并症； （2） 凝血功能障碍； （3） 炎症急性发作期； （4） 阴道溃疡；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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