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首页 临床进展 泰吉利定与奥赛利定对老年腹腔镜胃肠道肿瘤手术患者术后整体恢复质量的影响

【ChiCTR2600129265】泰吉利定与奥赛利定对老年腹腔镜胃肠道肿瘤手术患者术后整体恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道肿瘤

试验通俗题目

泰吉利定与奥赛利定对老年腹腔镜胃肠道肿瘤手术患者术后整体恢复质量的影响

试验专业题目

泰吉利定与奥赛利定对老年腹腔镜胃肠道肿瘤手术患者术后整体恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨泰吉利定与奥赛利定对老年腹腔镜胃肠道肿瘤切除术患者术后整体恢复质量的影响，对比两者在术后不同时间点的 QoR-40 术后恢复质量评分差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-04

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65~80岁，性别不限，择期行腹腔镜胃癌/结肠癌/直肠癌根治术； 2.ASA麻醉分级Ⅰ~Ⅲ级，NYHA心功能Ⅰ~Ⅲ级； 3.意识清晰，可配合完成 QoR-40 评分、NRS 疼痛评分及研究随访； 4.肝肾功能、凝血功能基本正常； 5.自愿签署知情同意书，愿意配合完成整个研究及随访过程； 6.术后预期需中重度镇痛； 1.年龄65~80岁，性别不限，择期行腹腔镜胃癌/结肠癌/直肠癌根治术；2.ASA麻醉分级Ⅰ~Ⅲ级，NYHA心功能Ⅰ~Ⅲ级；3.意识清晰，可配合完成 QoR-40 评分、NRS 疼痛评分及研究随访；4.肝肾功能、凝血功能基本正常；5.自愿签署知情同意书，愿意配合完成整个研究及随访过程；6.术后预期需中重度镇痛；；

排除标准

1.对泰吉利定、奥赛利定或阿片类药物过敏者； 2.严重呼吸功能障碍（重度慢阻肺、呼吸衰竭）、心功能 Ⅳ 级及以上者； 3.严重肝肾功能衰竭； 4.合并精神疾病、认知障碍，无法配合量表评估及随访者； 5.术前 1 周内使用阿片类镇痛药、糖皮质激素或免疫抑制剂者； 6.凝血功能障碍、活动性胃肠道出血，术中失血量≥500ml 者； 7.已知或疑似胃肠梗阻，包括麻痹性肠梗阻者；；

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试验机构

长治市人民医院

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