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【ChiCTR2600129531】医院-家庭过渡期ACS患者的用药偏差管理及效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600129531

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

医院-家庭过渡期ACS患者的用药偏差管理及效果评价

试验专业题目

医院-家庭过渡期ACS患者的用药偏差管理及效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

由于ACS有较高的再发缺血风险和不良心血管事件,加强对急性冠脉综合征(ACS)患者从院内到家庭的规范管理,以降低ACS患者院外再发心血管事件和死亡风险。因此,尽早识别过渡期用药偏差并给予干预尤为重要。目前,国内外对ACS患者医院-家庭过渡期用药偏差管理相关研究较少。鉴于此,本研究以药物重整为干预措施对ACS患者在医院-家庭过渡期实施用药偏差管理,以用药偏差发生率、用药依从性等为指标,探讨用药偏差管理在ACS患者医院-家庭过渡期的应用效果。为今后医务工作者在医院-家庭过渡期内,预防并降低药物偏差发生制定针对性管理措施,以实现ACS患者从医院到家庭用药管理的无缝衔接提供工作基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人采用随机数字表法产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

内蒙古医学科学院公立医院科研联合基金科技项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-27

试验终止时间

2027-12-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次诊断为ACS,符合《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南(2019)》诊断标准,且行PCI术; 2.多重用药患者,即出院后至少使用5种长期处方药物; 3.患者具有交流能力,对本研究知情同意。 1.首次诊断为ACS,符合《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南(2019)》诊断标准,且行PCI术;2.多重用药患者,即出院后至少使用5种长期处方药物;3.患者具有交流能力,对本研究知情同意。;

排除标准

1.意识障碍及精神疾病患者; 2.合并严重心、肝、肺、肾、脑功能障碍的患者; 3.病人出院后转至其他医院继续治疗; 4.患者本人和照料者均无法正常语言交流沟通者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

锡林郭勒盟中心医院

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