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【ChiCTR2500097443】非心脏手术高龄患者术后急性肾损伤危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097443

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

非心脏手术高龄患者术后急性肾损伤危险因素分析

试验专业题目

非心脏手术高龄患者术后急性肾损伤危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

明确非心脏手术高龄患者术后急性肾损伤的危险因素，构建预测模型，以优化围术期管理，强化术后急性肾损伤早预防、早诊断、早治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

筛选出2021年01月至2022年12月南京医科大学第一附属医院所有行非心脏手术麻醉的患者；年龄≥75岁；美国麻醉医师协会分级I~III级；有术前及术后一周内肌酐值；；

排除标准

既往有慢性肾脏病史、接受肾脏替代治疗；合并有自身免疫性疾病；纽约心脏协会(NYHA)心功能分级≧III，肝功能Child-Pugh分级≧C级， 近一月内发生ARDS或接受呼吸机支持治疗；一个月内重大手术或术后非计划再次手术的；术前已发生AKI；关键临床资料不完整的。；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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