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首页 临床进展 基于数字化语音分析探讨器具辅助口肌定位治疗对卒中后运动性构音障碍塞擦音的影响

【ChiCTR2600118465】基于数字化语音分析探讨器具辅助口肌定位治疗对卒中后运动性构音障碍塞擦音的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118465

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

缺血性脑卒中或出血性脑卒中

试验通俗题目

基于数字化语音分析探讨器具辅助口肌定位治疗对卒中后运动性构音障碍塞擦音的影响

试验专业题目

基于数字化语音分析探讨器具辅助口肌定位治疗对卒中后运动性构音障碍塞擦音的影响

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临床试验信息
试验目的

筛选出能够有效区分患者与健康人的关于塞擦音的敏感语音指标，并探讨器具辅助口肌定位治疗对卒中后运动性构音障碍患者塞擦音影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由单嘉浚采用计算机随机数字表（如SAS、SPSS、R或Excel的随机函数）生成随机分配序列

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

构音障碍患者纳入标准： 1.诊断脑卒中患者； 2.改良Frenchay评估存在构音障碍患者； 3.小学以上文化； 4.可配合指令。 健康人群： 1.未患有影响言语的神经系统疾病； 2.第一母语或第二母语为汉语普通话者； 3.能够完成指令。；

排除标准

1.不配合实验； 2.由于构音器官形态结构异常导致的器质性构音障碍； 3.严重认知功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第七医院

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研究负责人邮编

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