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【ChiCTR2600120984】基于多组学分析探索骨科手术患者肌少症的潜在作用靶点:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120984

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于多组学分析探索骨科手术患者肌少症的潜在作用靶点:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于多组学分析探索骨科手术患者肌少症的潜在作用靶点:一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在系统解析骨科手术老年患者中肌少症的分子基础。具体目标包括:全景式描绘肌少症多组学分子图谱;鉴定与肌少症密切相关的差异分子;解析核心病理通路与关键调控节点;构建肌少症的整合性分子调控网络,以期为新型生物标志物和药物靶点的发现提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-25

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 60周岁,性别不限。 2.计划在未来3-12个月内接受择期下肢骨科手术的患者。 3.意识清楚,能够理解研究内容并独立签署知情同意书,或其法定代理人同意。 4.能够配合完成肌力、躯体功能等相关检查。 5.BMI范围:18.5 kg/m² ≤ BMI < 35.0 kg/m²,以排除营养不良或重度肥胖对肌肉代谢的极端影响。;

排除标准

1.患有严重影响肌肉代谢或功能的疾病:如未控制的甲状腺功能亢进/减退、库欣综合征、严重慢性肾脏病(eGFR < 30 mL/min/1.73m²)、严重肝功能不全、失代偿性心力衰竭。 2.神经肌肉疾病:如帕金森病、肌萎缩侧索硬化、重症肌无力、遗传性肌病等。 3.系统性炎症性疾病:如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。 4.长期(>3个月)口服或注射糖皮质激素或其他已知会影响肌肉质量的药; 5.营养不良,恶液质状态。 6.骨科急诊手术患者。 7.有酒精或药物滥用史。 8.无法完成必要的基线评估或拒绝提供肌肉样本。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第七医院

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