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【ChiCTR2500108963】超高速激光空气消杀技术防止肝移植患者感染的随机对照临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108963

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植术后感染

试验通俗题目

超高速激光空气消杀技术防止肝移植患者感染的随机对照临床队列研究

试验专业题目

超高速激光空气消杀技术防止肝移植患者感染的随机对照临床队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要研究目的：探讨超高速激光空气消杀新技术设备对于降低肝脏移植相关感染率的有效性。 2. 次要研究目的：探讨超高速激光空气消杀新技术设备使用前后对于改善和提高肝脏移植病房空气质量情况（比较病房中空气质量如颗粒物、空气微生物等因素的差异）、缩短患者住院时间、减少患者住院费用的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机化分组，研究者使用SPSS统计软件按实验组（A组）与对照组（B组）1:2的分配比例生成随机分组序号（001-），该序号即为受试者分组随机号。

盲法

无

试验项目经费来源

2023ZD0502400

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住肝移植普通病房的肝移植术后患者； 2.受试者或其授权人已签署知情同意书。；

排除标准

1.未入住肝移植普通病房患者； 2.术前已有感染患者（以术前一天我院血NGS结果为准） 3.在研究开始前3个月内参加了其它临床研究； 4.患者或其授权人不愿意签署书面知情同意书或不愿遵从研究方案；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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