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首页 临床进展 斑点追踪技术结合hs-cTnT评估右美托咪定对胸腔镜手术患者术后心肌功能影响

【ChiCTR2500115580】斑点追踪技术结合hs-cTnT评估右美托咪定对胸腔镜手术患者术后心肌功能影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

斑点追踪技术结合hs-cTnT评估右美托咪定对胸腔镜手术患者术后心肌功能影响

试验专业题目

斑点追踪技术结合hs-cTnT评估右美托咪定对胸腔镜手术患者术后心肌功能影响

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临床试验信息
试验目的

1. 前瞻性分析右美托咪定对胸腔镜手术患者心肌功能保护作用的有效性与安全性。 2. 斑点追踪技术联合hs-cTnT可以更全面、精确地评估右美托咪定对胸腔镜手术患者心肌功能的保护作用。 3. 分析右美托咪定对胸腔镜手术患者的心肌应变参数、hs-cTnT测值与心肌功能改变相关血清学标志物和炎症因子的关系。 4. 探索右美托咪定对胸腔镜手术患者心肌功能影响的初步分子机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据网址https://www.random.org/生成随机数字，按照随机数字除以2后的余数将患者随机分为2组

盲法

双盲

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

收集在我院气管插管全身麻醉下行电视胸腔镜手术的患者 110 例，年龄≥45 岁，ASA Ⅰ-Ⅲ级，麻醉时间≥1 小时。研究已经通过医院伦理委员会审查批准，纳入患者均签署知情同意书。；

排除标准

1）心、脑、肺、肝、肾及凝血功能异常（包括不稳定缺血性心脏病; 心律失常; 完全性束支传导阻滞；严重心动过缓(心率低于 50 次/分)，QT 间期延长，病窦综合征，或 2 级或以上房室传导阻滞，心力衰竭等），近 30 天内有心肌梗死病史的患者； 2）有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史，对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者； 3）对局麻药、右美托咪定以及全身麻醉药物过敏患者； 4）BMI＞30kg/m2 5）患者及家属拒绝手术麻醉者和无法完成调查问卷者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

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