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【ChiCTR2200064742】基于血浆蛋白组学构建脓毒症早期预测及预后评估模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064742

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于血浆蛋白组学构建脓毒症早期预测及预后评估模型

试验专业题目

基于血浆蛋白组学构建脓毒症早期预测及预后评估模型

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临床试验信息
试验目的

通过脓毒症患者和健康人血液样本中，蛋白组学分析，确定脓毒症患者血液中的差异表达蛋白，构建脓毒症预测模型以及预后评估模型，并且通过差异蛋白功能富集分析，对脓毒症差异表达蛋白深入研究，为脓毒症的尽早干预和治疗提供新的理论依据和靶点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脓毒症（sepsis 3.0标准，感染+SOFA评分＞2）； 2.年龄：大于等于18岁,小于80岁； 3.取得患者本人或一级亲属知情同意； 4.入院后生存时间＞48小时。；

排除标准

1.恶性肿瘤； 2.先天免疫缺陷； 3.血液系统疾病； 4.妊娠、哺乳期、怀孕； 5.免疫抑制状态：化疗或近15天氢化可的松>400mg或甲强龙>80mg或地塞米松>15mg或等剂量其他类固醇激素治疗； 6.器官移植； 7.慢性病毒感染（肝炎、HIV）、肝硬化； 8.慢性肾功能不全； 9.自身免疫性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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