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【ChiCTR2600124882】基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理方案的构建和应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124882

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

靶点

适应症

胃肠肿瘤

试验通俗题目

基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理方案的构建和应用研究

试验专业题目

基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理方案的构建和应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

构建全程、有效且安全的胃肠道手术患者围术期口渴管理方案，以期应用于临床,指导护理人员口渴干预工作，缓解患者口渴症状，减少并发症，促进康复。 1了解胃肠肿瘤手术患者围术期口渴体验现状，确定其影响因素及变化轨迹。 2 从利益共同体视角了解围术期口渴管理的障碍和需求； 3探讨基于症状管理理论胃肠肿瘤手术患者围术期口渴管理的实践方案。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024 年院级护理科研项目

试验范围

目标入组人数

15;122;38

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-18

试验终止时间

2028-10-14

是否属于一致性

入选标准

1. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的纵向研究 (1) 全麻患者； (2) 年龄>18岁； (3) 生命体征平稳； (4) 知情同意者。 2. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的质性研究 (1) 全麻患者； (2) 年龄>18岁； (3) 生命体征平稳； (4) 知情同意者； (5) 主诉有口渴症状。 3. 基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理干预方案构建及应用 (1) 年龄≥18岁； (2) 麻醉方式为全麻，手术方式为腹腔镜； (3) 手术围术期由于各种原因无法经口饮水进食者； (4) 口渴数字评分≥3分； (5) 意识清楚，认知正常，能正常交流； (6) 知情同意自愿参加本研究。 1. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的纵向研究(1) 全麻患者；(2) 年龄>18岁；(3) 生命体征平稳；(4) 知情同意者。2. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的质性研究(1) 全麻患者；(2) 年龄>18岁；(3) 生命体征平稳；(4) 知情同意者；(5) 主诉有口渴症状。3. 基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理干预方案构建及应用(1) 年龄≥18岁；(2) 麻醉方式为全麻，手术方式为腹腔镜；(3) 手术围术期由于各种原因无法经口饮水进食者；(4) 口渴数字评分≥3分；(5) 意识清楚，认知正常，能正常交流；(6) 知情同意自愿参加本研究。；

排除标准

1. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的纵向研究 (1) 合并其他脏器严重功能障碍者； (2) 意识障碍者； (3) 沟通障碍者。 2. 胃肠肿瘤手术患者围术期口渴的质性研究 (1) 合并其他脏器严重功能障碍者； (2) 意识障碍者； (3) 沟通障碍者。 3. 基于症状管理理论的胃肠手术患者围术期口渴管理干预方案构建及应用 (1) 围术期基础生命体征不稳定者； (2) 口腔疾病、嘴唇破裂等禁忌干预者； (3) 伴糖尿病、心力衰竭等可能引起口渴症状的患者； (4) 术中使用阿托品、利尿剂等加重口渴药物的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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