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首页 临床进展 颈动脉校正血流时间指导液体治疗预防老年患者腰麻后低血压：一项单中心、前瞻性队列研究

【ChiCTR2500110650】颈动脉校正血流时间指导液体治疗预防老年患者腰麻后低血压：一项单中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间指导液体治疗预防老年患者腰麻后低血压：一项单中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

颈动脉校正血流时间指导液体治疗预防老年患者腰麻后低血压：一项单中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： 比较基于ccFT指导的液体治疗对腰麻结束后低血压的预防效果。 2. 次要目的：验证麻醉前颈动脉校正血流时间（ccFT）在预测老年患者腰麻结束后低血压中的准确性，并确定其截断值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟腰麻下行下肢择期手术的患者； 2.65<=年龄<=85岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级I-III级； 4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.BMI > 30kg/m^2或BMI < 15kg/m^2； 2.血压持续超过收缩压180mmHg或者舒张压110mmHg； 3.严重心血管疾病（如NYHA心功能III-IV级、近期心肌梗死）； 4.颈部手术史、外周动脉疾病或动脉粥样硬化病史； 5.凝血功能障碍或腰麻禁忌症； 6.正在参与其他临床研究。；

研究者信息
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院麻醉科

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研究负责人邮编

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