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首页 临床进展 无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

【ChiCTR2000039668】无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039668

试验状态

正在进行

药物名称

无创血压监测仪

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

试验专业题目

无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以有创动脉检测结果作为判断血压的金标准，评估不同型号无创血压监护仪的准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

国家重点研发计划立项经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-09

试验终止时间

2021-05-09

是否属于一致性

/

入选标准

1）根据病情需要进行有创动脉压监测的手术患者； 2）年龄在18-70岁； 3）ASA分级Ⅰ~Ⅲ级； 4）自愿受试并签署知情同意书的病人。；

排除标准

1）患者病情处于不稳定期； 2）严重心脏病或心律失常的患者； 3）使用心肺机和除颤仪的病人； 4）血管病变的患者（如严重动脉粥样硬化、血管瘤、血管畸形）； 5）BMI≤17或者≥30； 6）孕妇； 7）动脉穿刺处有感染、创伤、触摸不到桡动脉搏动或Allen试验异常者； 8）研究者认为不宜参加本临床试验的其他疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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