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【ChiCTR2500105619】成人体外循环下心脏手术患者术中机械通气功率与术后肺部并发症的关系：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

成人体外循环下心脏手术患者术中机械通气功率与术后肺部并发症的关系：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

成人体外循环下心脏手术患者术中机械通气功率与术后肺部并发症的关系：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察术中机械通气功率与成年人体外循环下心脏手术术后肺部并发症的关系

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

680

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄大于18-65岁； 2.接受择期体外循环下心脏手术； 3.患者ARISCAT（Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia）评分大于26； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书.；

排除标准

1.合并妊娠患者； 2.急诊手术患者； 3.1个月内患肺炎； 4.合并慢性肾功能衰竭； 5.术前需要有创或无创通气患者； 6.术前循环难以维持或需要IABP、ECMO或大剂量血管活性药物维持的患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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