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【ChiCTR2600128262】造血干细胞移植预处理治疗对儿童及青少年性腺功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600128262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要进行造血干细胞移植的相关疾病

试验通俗题目

造血干细胞移植预处理治疗对儿童及青少年性腺功能的影响

试验专业题目

造血干细胞移植预处理治疗对儿童及青少年性腺功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究造血干细胞移植预处理治疗对儿童及青少年患者性腺功能的影响: 1.描述性分析:总体性腺功能损害的发生率、影响因素 2.比较分析:不同大类预处理方案之间(化/放疗药预处理治疗组间:MAC vs. RIC/ 化疗药RIC 预处理组 vs. CAR-T 细胞疗法预处理组),以及同一强度下不同细化方案对性腺功能影响的差异

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

四川大学华西第二医院K2313 基金

试验范围

/

目标入组人数

50;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-16

试验终止时间

2026-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次进行造血干细胞移植 3-18 岁患者; 2. 在移植前使用化/放疗预处理方案或CAR-T治疗 1. 首次进行造血干细胞移植 3-18 岁患者;2. 在移植前使用化/放疗预处理方案或CAR-T治疗;

排除标准

1.存在先天影响性腺功能的相关疾病 2.存在导致性腺功能障碍的其他相关疾病(原发/继发) 3.移植后 1 年内死亡;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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