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【ChiCTR2500098821】体外冲击波治疗对比B超引导下骶髂关节内外联合神经阻滞治疗腰椎融合术后骶髂关节痛：一项前瞻性、多中心、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098821

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骶髂关节痛

试验通俗题目

体外冲击波治疗对比B超引导下骶髂关节内外联合神经阻滞治疗腰椎融合术后骶髂关节痛：一项前瞻性、多中心、随机对照研究

试验专业题目

体外冲击波治疗对比B超引导下骶髂关节内外联合神经阻滞治疗腰椎融合术后骶髂关节痛：一项前瞻性、多中心、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

对比分析冲击波治疗和骶髂关节腔内类固醇注射治疗腰椎融合术后骶髂关节痛的有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机生成的随机数列表，将患者分为两组

盲法

无

试验项目经费来源

嘉兴市医学重点学科—骨外科学 （2023-ZC-012）

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因腰椎退行性变行腰椎融合内固定术，术后出现骶髂关节痛于门诊或急诊就诊患者； 2.骶髂关节痛症状持续时间超6个月； 3.至少3项骶髂关节诱发试验阳性（Patrick’s 试验、Gaenslen试验、骨盆挤压试验、牵拉试验及大腿推压试验）; 4.签署知情同意。；

排除标准

1.合并严重心、肝、肾、脑等疾病患者； 2.术中无法配合完成冲击波或者骶髂关节神经阻滞者； 3.怀孕患者； 4.因强直性脊柱炎、肿瘤、骨折、结核等情况引起臀部疼痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

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