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【ChiCTR2500100293】手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100293

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术室周转效率

试验通俗题目

手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比：一项回顾性队列研究

试验专业题目

手术室内拔管与恢复室拔管对手术室周转效率影响的对比：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究采用回顾性队列分析，旨在验证手术室内拔管能否缩短占用时间、减少转运成本、提升效率，并探讨其对减少并发症、提升患者满意度及术后恢复速度的潜在益处。通过科学验证，本研究期望为医疗机构提供决策依据，促进手术室管理优化与患者护理质量提升。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

275;554

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，且手术过程中需进行气管或喉罩插管全身麻醉； 术前评估为ASA（美国麻醉师协会）分级I-III级的患者；

排除标准

患者术前已存在严重的心肺脑功能障碍或其他严重并发症； 术中出现严重并发症，如大出血、心跳骤停等，需紧急处理； 术后需立即转入ICU（重症监护室）进行监护治疗； 术后直接转回病房的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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