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首页 临床进展 中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究

【ChiCTR2600122447】中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究

试验专业题目

中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究

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临床试验信息
试验目的

1、评估在获得充分应答后的中重度特应性皮炎（AD）患者中，以患者为中心的阿布昔替尼减量方案的可行性； 2、比较阿布昔替尼不同减量方式的疗效差异（EASI、NRS评分差异）。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

36;42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-06

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合Hanifin&Rajka诊断标准的AD患者； 2.基线特应性皮炎评分（SCORAD）≥25分； 3.接受阿布昔替尼起始剂量 100mg/日 治疗； 4.达到充分应答后，基于医患共同决策同意尝试减量； 5.减量随访期≥24周且随访时间节点各项评分（SCORAD、EASI、NRS及IGA评分）记录完整。；

排除标准

1.除AD以外的其他活动性皮肤病，合并有影响血细胞计数疾病（感染、手术、恶性肿瘤）者； 2.皮损局部有继发感染、溃疡或者其他影响治疗效果判断的皮肤病皮损等； 3.SCORAD评分、EASI评分等多项临床资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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