ChiCTR2600122447
尚未开始
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2026-04-14
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特应性皮炎
中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究
中重度特应性皮炎患者中阿布昔替尼的个体化减量策略研究
1、评估在获得充分应答后的中重度特应性皮炎(AD)患者中,以患者为中心的阿布昔替尼减量方案的可行性; 2、比较阿布昔替尼不同减量方式的疗效差异(EASI、NRS评分差异)。
队列研究
其它
无
无
自选课题(自筹)
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36;42
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2026-04-06
2026-06-30
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1.符合Hanifin&Rajka诊断标准的AD患者; 2.基线特应性皮炎评分(SCORAD)≥25分; 3.接受阿布昔替尼起始剂量 100mg/日 治疗; 4.达到充分应答后,基于医患共同决策同意尝试减量; 5.减量随访期≥24周且随访时间节点各项评分(SCORAD、EASI、NRS及IGA评分)记录完整。;
请登录查看1.除AD以外的其他活动性皮肤病,合并有影响血细胞计数疾病(感染、手术、恶性肿瘤)者; 2.皮损局部有继发感染、溃疡或者其他影响治疗效果判断的皮肤病皮损等; 3.SCORAD评分、EASI评分等多项临床资料不全者。;
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