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【ChiCTR2300071692】单细胞多组学技术在社区获得性重症肺炎诊断及预后评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071692

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性重症肺炎

试验通俗题目

单细胞多组学技术在社区获得性重症肺炎诊断及预后评估中的应用研究

试验专业题目

单细胞多组学技术在社区获得性重症肺炎诊断及预后评估中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于单细胞测序和多组学技术，探寻重症肺炎患者与非肺炎患者肺泡盥洗液等样本的免疫细胞差异表达图谱和基因、代谢产物的差异表达，以期找到能够评估重症肺炎患者免疫状态和预测患者预后的标志物，为重症肺炎患者的早期临床治疗方法的调整提供参考依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目

试验范围

/

目标入组人数

32;2

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-30

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU≥48小时； 2.社区获得性重症肺炎患者。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.恶性肿瘤患者； 3.有免疫性疾病或使用免疫抑制剂患者； 4.妊娠期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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研究负责人邮编

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