ChiCTR2600131714
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2026-09-06
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复发难治急性白血病异基因造血干细胞移植
含塞替派的预处理方案用于复发难治急性白血病异基因造血干细胞移植的前瞻性临床研究
含塞替派的预处理方案用于复发难治急性白血病异基因造血干细胞移植的前瞻性临床研究
探索含塞替派的预处理方案用于复发难治急性白血病异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的疗效与安全性。
单臂
其它
无
无
自选课题（自筹）
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30
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2026-09-21
2029-08-30
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1.年龄>=18周岁； 2.计划进行allo-HSCT的复发难治AML或ALL患者； 3.ECOG评分0-2分； 4.预计生存期>=3个月； 5.丙氨酸氨基转移酶（ALT）<=3.0×正常值上限（ULN） 天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=3.0×ULN；血清总胆红素<=1.5×ULN；血清肌酐<=1.5×ULN； 6.自愿参加本临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。 1.年龄>=18周岁；2.计划进行allo-HSCT的复发难治AML或ALL患者；3.ECOG评分0-2分；4.预计生存期>=3个月；5.丙氨酸氨基转移酶（ALT）<=3.0×正常值上限（ULN） 天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=3.0×ULN；血清总胆红素<=1.5×ULN；血清肌酐<=1.5×ULN；6.自愿参加本临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。；
请登录查看1.妊娠期或哺乳期妇女； 2.有骨髓移植和/或造血干细胞移植史者； 3.存在其他影响骨髓造血功能的血液学疾病； 4.对研究药物及相关代谢产物过敏者； 5.难以控制的活动性感染； 6.既往有严重心肺疾病，不能控制的心脏病变； 7.经研究者判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病； 8.经研究者判断不适合纳入本研究的其他情况；；
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