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【ChiCTR2500095555】使用艾司氯胺酮改善全身麻醉后病人恢复质量——一项临床前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095555

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性子宫肌瘤 / 高级别上皮内瘤变/子宫内膜异常出血

试验通俗题目

使用艾司氯胺酮改善全身麻醉后病人恢复质量——一项临床前瞻性研究

试验专业题目

使用艾司氯胺酮改善全身麻醉后病人恢复质量——一项临床前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

观察全身麻醉联合使用艾司氯胺酮是否能改善患者术后恢复质量； 对比在持续输注不同剂量的药物时，能达到最佳恢复效果的剂量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

电脑随机数字表分组

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-11

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合腹腔镜子宫全切术治疗指标； ②年龄20-55岁，ASAⅠ~Ⅲ级，BMI 18~28 kg /m^2； ③临床资料完整，自愿参与研究。；

排除标准

①恶性肿瘤患者；②严重心、脑、肾等重要脏器功能疾病患者； ③术前存在精神功能障碍患者；④有精神类药物、阿片类药物、酒精依赖史者；⑤对艾司氯胺酮过敏者、有艾司氯胺酮使用禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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