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【ChiCTR2500105173】腹横筋膜阻滞在减重代谢外科应用效果评价：一项单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105173

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

腹横筋膜阻滞在减重代谢外科应用效果评价：一项单中心回顾性研究

试验专业题目

腹横筋膜阻滞在减重代谢外科应用效果评价：一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

观察术前腹横肌平面阻滞对减肥手术后患者疼痛的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术类型：择期腹腔镜袖状胃切除术 2.麻醉方案明确：病历中完整记录术中麻醉方案（如全身麻醉、复合神经阻滞、静脉麻醉等）及术后镇痛策略（如阿片类药物、非甾体抗炎药、区域阻滞等）。 3.数据完整性：术中患者的血压、心率、血氧饱和度、术后镇静/镇痛评分（如VAS、Ramsay评分）、血气指标（如PaO₂、PaCO₂、pH值）、并发症记录完整。 4.时间范围： 2022年8月至2023年10月接受腹腔镜袖状胃切除术的200例患者 5.年龄范围：研究对象为年龄18-50岁 6.BMI 范围：28kg/m^2<=BMI<=50kg/m^2 于我院接受手术的患者；

排除标准

1.合并其他手术：同期接受其他腹部手术（如胆囊切除术、疝修补术）的患者。 2.麻醉或镇痛数据缺失：病历中麻醉方案、术后镇痛药物使用或效果评估记录不全者。 3.基础疾病干扰：合并严重心肺疾病（如COPD、心力衰竭）、肝肾功能不全（Child-PughC级或eGFR<30）、凝血功能障碍或精神疾病可能影响术后评估者。 4.急诊手术或中转开腹：因出血、粘连等需中转开腹手术，或急诊手术患者。 5.术后转入ICU：术后因病情需要直接转入ICU，导致镇静/镇痛方案或血气指标受干扰者。 6.随访丢失：术后24小时内出院或失访，无法获取关键结局数据者。 7.药物过敏或禁忌：对研究涉及的麻醉/镇痛药物有过敏史或使用禁忌者；

研究者信息
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试验机构

暨南大学附属第一医院

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