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【ChiCTR-ORC-16010057】术中自体血回输在加速康复全髋关节翻修术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-16010057

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

THA术后假体松动，断裂

试验通俗题目

术中自体血回输在加速康复全髋关节翻修术中的应用

试验专业题目

术中自体血回输在加速康复全髋关节翻修术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在加速康复模式下，术中自体血回输能否降低行全髋关节翻修患者的异体输血率和输血量，促进患者快速康复

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

80;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2018-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）行全髋关节翻修术的患者； （2）术前血小板、凝血功能均正常； （3）术前双下肢静脉彩超未见异常； （4）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。；

排除标准

存在感染，凝血功能紊乱，肝肾功能不全的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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