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【ChiCTR2600117747】宫颈癌患者围放疗期营养不良风险联合预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

宫颈癌患者围放疗期营养不良风险联合预测模型的构建与验证

试验专业题目

数据驱动下的宫颈癌患者围放疗期营养不良风险多模态联合预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦围放疗期营养风险预测模块，计划通过构建客观数据驱动下的临床与影像组学的多模态联合预测模型，识别营养状态核心预测因子，建立个体化营养风险评估体系，为临床医护人员早期干预提供决策支持，最终实现以预测模型驱动的精准营养管理临床路径。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

70;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据FIGO 2014分期系统诊断为IB-IIA期宫颈癌，且患者已接受根治性子宫切除术和盆腔淋巴结清扫术； 2.术后4-6周内接受术后辅助放疗或术后同步放化疗； 3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分； 4.无严重的骨髓、肝脏或肾脏功能障碍。；

排除标准

1.在开始PORT/CRT治疗前存在感染证据； 2.正在接受免疫抑制剂治疗的活动性自身免疫性疾病； 3.曾接受过放疗治疗； 4.因任何原因导致放疗中断超过一周； 5.L3椎体水平腰大肌区域周围存在可能干扰测量准确性的显著伪影。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

/

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