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齐鲁制药芦曲泊帕片获批!国内第2家过评点燃TPO-RA国产替代战火,暴涨76%领跑血液科刚需赛道
1月22日,齐鲁制药芦曲泊帕片获批并过评,成国内第2家。该品种2025年前三季度销售额超3000万,暴增76%。目前科伦、齐鲁双雄并立,另有3家在审。齐鲁拥有200+过评品种,正加速血液科国产替代。
摩熵医药
齐鲁制药
芦曲泊帕片
获批上市
一致性评价
TPO-RA
血液科
国产替代
科伦药业
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2个月前
暴涨270%!恩华药业拿下右酮洛芬氨丁三醇第二家过评,CNS龙头补全围术期镇痛管线
1月22日恩华药业右酮洛芬氨丁三醇注射液获批(国内第二家过评),该品种2025年前三季度销售额超3亿、同比增270%,系恩华首个围术期注射NSAIDs,填补镇痛管线空白,助力业绩增量并巩固精麻特领域龙头地位。
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恩华药业
右酮洛芬氨丁三醇
药品审评审批
获批上市
一致性评价
镇痛药物
CNS
管线布局
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2个月前
以岭药业:2025年业绩扭亏为盈,首个化药2.1类新药苯胺洛芬注射液获批上市!
1月22日,以岭药业公告称2025年净利润12-13亿元扭亏为盈,前三季度已显复苏;首个化药专利新药苯胺洛芬注射液获批上市,填补术后镇痛空白。公司化药管线覆盖肿瘤、脑卒中等领域,正向“中药+化药”双轮驱动转型。
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以岭药业
2025年度业绩
药企财报
化药
苯胺洛芬注射液
获批上市
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2个月前
正大天晴双抗ADC药物TQB2102启动III期临床!直击HER2 IHC3+结直肠癌三线“无药可用”痛点
近日,正大天晴启动TQB2102(双抗ADC)针对经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌的III期临床。该药采用双表位设计,早期数据ORR达34.8%,已获突破性治疗认定,旨在填补三线治疗空白,有望成为国内首款获批该适应症的靶向药。
摩熵医药
正大天晴
双抗ADC
TQB2102
临床试验
HER2
结直肠癌
实体瘤
突破性治疗
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2个月前
全球各国疾病的发病率、发病人数、患病率、患病人数、死亡率、死亡人数【调研工具】
摩熵医药-流行病学数据库,可自定义筛选疾病类型、指标、时间范围、参考资料来源、国家/地区、性别及年龄段,进而查询疾病发病率与发病人数、患病率与患病人数、比率、死亡率及死亡人数等关键指标。
开尔文勋爵
流行病学
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2个月前
丙肝治疗天价药已成历史!医保谈判降价85%,揭秘吉利德、艾伯维背后的市场争夺战
过去丙肝难以治愈,但现在已成为可防可治的疾病。随着直接抗病毒药物(DAA)的出现,尤其是口服药物如索磷布韦,丙肝治疗已实现高治愈率、短疗程且副作用小。国内通过医保谈判大幅降低药费,国产创新药也提供了更多选择。当前关键在加强筛查和早诊早治,共同迈向2030消除肝炎的目标。
药市场透视
丙肝
医保谈判
吉利德
艾伯维
索磷布韦
来迪派韦
干扰素
药物研发
药物市场
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2个月前
动物模型进化史:揭秘Wistar大鼠、裸鼠与转基因技术,如何成为AI时代前药物研发的“活体显微镜”
动物模型是现代药物研发的关键基石。从20世纪初标准化的Wistar大鼠实现实验可重复性,到免疫缺陷小鼠(裸鼠/SCID)突破物种限制、实现人类疾病活体研究;再到转基因技术主动“定制”疾病模型和生产药用蛋白,以及基因敲除技术精准解析基因功能——这四大里程碑推动药物研发从被动发现走向主动创造,极大加速了新药开发与疾病机制理解。
新药全视角
药物研发
动物模型
Wistar大鼠
基因编辑
新药开发
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2个月前
抢滩百亿糖尿病赛道:甘李药业冲刺「非奈利酮」国产第二家,胰岛素出海破局赛诺菲欧洲垄断
甘李药业2025年净利润预增近八成,业绩持续高增。化药新药GLR2037临床申请获批,非奈利酮片仿制药报产,剑指国产第二家。甘精胰岛素获欧盟批准,打破赛诺菲垄断,国际化取得突破。公司借力胰岛素集采红利与GLP-1及胰岛素周制剂等创新管线,重构全球竞争力。
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甘李药业
GLR2037片
非奈利酮片
胰岛素周制剂
药品审评审批
甘精胰岛素
糖尿病
药品出海
赛诺菲
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2个月前
拜耳两款肝癌1类新药国内获批临床,GPC3靶向核药+抗体偶联开启精准治疗新纪元
1月20日,CDE批准拜耳两款肝癌1类新药——GPC3靶向核药BAY 3547926和抗体-螯合剂偶联物BAY 3547922在华临床试验。前者精准递送放疗,后者联合影像技术导航治疗,均瞄准高表达的GPC3靶点。国内尚无同类药物进入临床,拜耳布局或填补肝癌精准治疗空白,年内有望启动患者入组。
摩熵医药
拜耳
肝癌
1类新药
GPC3
核药
抗体偶联
BAY 3547926
BAY 3547922
获批临床
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2个月前
辉瑞「马塔西单抗」新适应症突破:全球首个周制剂瞄准血友病抑制物患者,填补难治亚型治疗空白
马塔西单抗新适应症申报获CDE受理,拟用于抑制存在凝血因子抑制剂的血友病患者出血倾向。全球III期研究证实其能显著降低年出血率且安全性良好。该药有望成为中国首个覆盖该难治亚型的周制剂,突破传统治疗限制。
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辉瑞
马塔西单抗注射液
新适应症
周制剂
血友病
CDE受理
临床试验
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