全球超过25亿人受超重或肥胖困扰，行业仍需不断寻找有效、安全且便捷的肥胖治疗方案。 目前的主流疗法中，GLP-1受体激动剂虽然可以让体重平均减轻15%~20%，但多为注射剂型，存储、使用有所不便。 Orforglipron是一款口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂，具有较高的口服生物利用度， 服用期间无需限制食物或液体的摄入 。
肥胖相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
速递 | 安进：长效减重药 MariTide 即将冲刺上市
GLP1减重宝典
2026-06-22
病例挑战：血脂异常的 MAFLD 患者，如何选用降脂药物？
丁香园代谢时间
2026-06-21
速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
GLP1减重宝典
2026-06-21
病例挑战：22 岁肥胖患者 C 肽 3 小时没恢复， OGTT 未达糖尿病诊断标准
丁香园代谢时间
2026-06-20
超越减肥，6组治疗数据再拓司美格鲁肽治疗边界
GLP1减重宝典
2026-06-19
代谢功能障碍与酒精相关性肝病：新概念与新进展
新医视丨消化医讯
2026-06-18
在真实世界中「提前看见」治疗效果？OUTSTEP-3 研究采用 AI 模型预测司美格鲁肽 2.4 mg 对肥胖/超重人群的中长期治疗效应
丁香园代谢时间
2026-06-17
一文了解：Retatrutide瑞他鲁肽，礼来王炸GLP-1即将上市
GLP1减重宝典
2026-06-16
GLP-1药物火爆背后：从受体激活到信号传导，解析肥胖研究中的关键机制
Promega生命科学
2026-06-16
联邦制药：GLP-1/GIP/GCG启动减重三期临床
医药笔记
2026-06-16
共发布文章：801篇
最新发布文章
- 礼来三靶点激动剂最新结果登NEJM；口服TYK2/JAK1抑制剂两项3期达到主要终点……
- 直肠癌免疫疗法获FDA加速批准，或为特定患者提供免手术新选择；约13亿美元，德国默克收购siRNA公司……
- 约78亿美元，诺华达成mRNA疗法合作；白癜风口服疗法两项3期试验达到主要终点……
- 被低估30年，这个方向终于迎来FDA批准！| Bilingual
- 拜耳非奈利酮新适应症获FDA批准；最高14亿美元，诺和达成口服大环分子药物合作……
- 30多年来癌症死亡率下降35%！下一轮抗癌突破，藏在这4个关键词里
- 肾病ASO疗法3期研究达到主要终点；治疗哮喘，三联吸入疗法获欧盟批准……
- “First-in-class”降脂药物获欧盟批准；强强联合开发靶向放射性疗法，Telix拟与ITM合并……
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 以岭药业中药1.1类新药小儿连花感冒颗粒获批上市，瞄准4-12岁儿童风热感冒赛道，管线持续扩容中
- 摩熵生命科学智能体入驻WorkBuddy：以权威数据底座，把“查数据”升级为“做决策”
- 全终端销售数据库测评：医院、实体药店、网上药店，三端药品销售数据测评
- 辉瑞马塔西单抗拟纳入优先审评！全球首个抗TFPI单抗冲刺6–11岁儿童血友病常规预防
- 2026年第44周10.26-11.01全球创新药研发概览
- 2026年第44周10.26-11.01国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第44周10.26-11.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第44周10.26-11.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论