禾开生物推出自免及过敏灵长类动物模型矩阵HKEY-NHP-MATRIX2.0平台，完善新药临床转化关键环节

医药健闻

2025/09/15

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慢性阻塞性肺疾病系统性红斑狼疮多发性硬化系统性硬化肺纤维化

美通社消息，全球领先的专注自免新药临床前和转化研究的CRO服务公司苏州禾开生物（Suzhou HKeyBio）近日推出新一代自免及过敏新药药理药效评价平台矩阵。

HKEY-NHP-MATRIX2.0。该矩阵平台包括：一）覆盖数十种灵长类自免及过敏疾病的模型矩阵，和二）这些模型的组织和免疫系统的时空动态单细胞组学和空间组学数据库。该平台专为提高自免及过敏新药的临床转化预测成功率而设计，大幅降低因啮齿类自免及过敏模型和人类疾病之间的巨大差异而导致的临床药效预测失真，同时这些模型的组学数据库为确定临床生物标志物及发现新药与同靶点药物之间的细微差异化优势提供了强大的工具。

啮齿类动物的靶器官发育及分子细胞和组织结构和人类之间的差异巨大，而灵长类与人类非常相近，如，一、呼吸系统，灵长类的肺在胚胎期、婴幼期的分支模式、气道上皮细胞谱系与人类相似。肺泡巨噬细胞、树突状细胞在肺泡和支气管黏膜的分布与人类高度一致。气道平滑肌的神经支配和收缩反应与人类接近，更好反映哮喘气道高反应性。二、肠道系统，灵长类的肠道相关淋巴组织、M细胞、杯状细胞、肠上皮屏障的结构接近人类，能够模拟肠道屏障破坏和微生物群失衡。三、皮肤，灵长类角质层厚度、角蛋白表达谱、表皮屏障蛋白与人类接近。其皮肤中树突状细胞、朗格汉斯细胞、皮肤驻留记忆T细胞的分布与人类相符。

从免疫系统的发育过程及分子细胞的种类及分布来看，灵长类也与人类及其相似。婴幼期免疫系统与人类儿童接近，能够模拟儿科过敏和自身免疫疾病的发病窗口。灵长类胸腺发育、外周耐受机制和人类高度一致，可研究疾病早期免疫耐受丧失的关键机制。同时，灵长类动物的免疫细胞发育与谱系，及免疫分子的同源性也和人类高度接近。这些都是其他种属动物无法比拟的优势。

HKEY-NHP-MATRIX2.0平台在提高新药临床转化预测价值的同时，可显著提升新药的成药性和商业交易价值。HKEY-NHP-MATRIX2.0平台通过其灵长类模型和组学数据库，为风湿免疫及过敏类疾病的精准诊疗提供了三大核心支持：机制研究的准确性、生物标志物发现的高分辨率、治疗响应预测的可靠性。这不仅有利于解决临床转化的挑战，还通过可定制数据服务推动个体化医疗。最终，平台赋能从基础研究到临床应用的闭环，提升风湿免疫及过敏疾病管理的精准度和效率。

HKEY-NHP-MATRIX2.0平台之模型库覆盖了包括皮肤类：如特应性皮炎、荨麻疹、瘙痒、化脓性汗腺炎、银屑病，呼吸系统：如哮喘、慢阻肺、肺纤维化，消化系统：如炎症性肠炎、克罗恩氏病，及风湿类：如系统性红斑狼疮、皮肤狼疮、干燥综合症、类风湿性关节炎、系统性硬化、多发性硬化等二十多种灵长类自免及过敏疾病模型。

HKEY-NHP-MATRIX2.0平台之组学数据库涵盖了包括以上灵长类模型各种组织及免疫系统的时空动态单细胞组学和空间组学数据库，并可开展数据定制化服务，大幅提高自免新药的精准差异化优势的分辨率。

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