目前，对于局部晚期直肠癌患者的标准治疗是盆腔外照射放疗，同时使用5-氟尿嘧啶或卡培他滨化疗，然后进行手术。包括低位前切除术或腹会阴切除术，以及FOLFOX化疗作为辅助化疗或新辅助化疗。最近全新辅助治疗，就是先进行FOLFOX，然后进行盆腔放化疗，随后进行全直肠系膜切除术，这个治疗措施越来越多地用于这类患者。这种多学科治疗可以让75%的患者实现治愈，80%的患者通过手术保留括约肌成功地获得治疗，但由于盆腔放化疗会导致不良反应，这也严重地影响了患者的生活质量。 一、胃肠道不良反应和YIV-906 胃肠道毒性通常是指同步放化疗对局部晚期直肠癌的剂量限制性毒性，一般表现为腹泻、恶心和呕吐，几乎所有的患者在同步放化疗期间都会经历至少轻度至中度的腹泻，严重地影响了生活质量。 更为严重的放射性肠炎和结肠炎可能是危及生命的并发症，可能会导致治疗延迟甚至是中断治疗，这经会导致前功尽弃。此外胃肠道出血和溃疡为特征的慢性肠病可能是盆腔放疗的长期并发症，这会导致肠道蠕动减少。肠道损伤还可能引起危及生命的后遗症，包括瘘管、狭窄、慢性吸收不良。 图片来自网络 YIV-606是一种已经标准化且特性比较好的中草药，有临床前的模型表明，YIV-906可以抑制肠粘膜内各种促炎细胞因子的表达，减少炎症细胞浸润，有效降低多种化疗药物治疗后的毒性程度和发生率。另外这款中草药还可有助于保护正常肠道上皮免收细胞毒性损伤。有I期临床试验表明，YIV-906可以有效降低结直肠癌和肝细胞癌的严重腹泻发生率，但不改变化疗药物的药代动力学。下面这个研究就看YIV-906在新辅助治疗中与卡培他滨和盆腔放疗同时使用，以判断这款中草药能不能降低胃肠道副作用。 二、YIV-906可以降低胃肠道毒性发生率 2014年12月23日至2018年9月17日，在耶鲁纽黑文医院综合癌症中心招募了24名患者，患者的年龄都是大于18岁。经组织学证实为T3-T4和N0-N2，M0直肠腺癌。所有患者均同时接受盆腔外照射放疗，每周放疗4天，每天两次口服800毫克的YIV-906，同时使用新辅助治疗口服卡培他滨，随后进行确定性手术。放射治疗期间每周评估不良反应。 治疗的生存期情况 结果如上面图示，手术时4名患者完全或接近完全缓解，中位随访时间为61.9个月，中位总生存时间为74.9个月，估计82%的患者能活过5年。没有患者出现4级毒性，只有2个患者出现3级腹泻（8.3%）。与历史对照组相比，在局部晚期直肠癌的卡培他滨化放疗中添加YIV-906可以降低胃肠道毒性发生率，尤其是3级或以上腹泻。 三、YIV-906是啥？ YIV906（也称为PHY906）是一种基于黄芩汤的中药抗肿瘤药物，由郑永齐教授研发团队研制。该药物最初是从中国传统植物药中获得的灵感，旨在通过现代科学研究和技术进行改良和发展。 该药物在美国已进入INDⅠ/Ⅱ期早期临床研究阶段，并计划在国内和国际同步开展新药临床试验。YIV906的临床试验主要集中在肝癌等恶性肿瘤的治疗上，旨在通过中西医结合的方式提高抗肿瘤效果。也就是这个药物目前还不好买，这是一种基于黄芩汤的中药，大家可以去当地的综合中医院去咨询看看。希望本文对大家有所助益！ 癌度与吉因加启动的“基因检测人人可及”计划里，仅需要3000元就能检测36个基因，大家可以联系癌度或扫描下面的二维码咨询癌度医学顾问，了解基因检测的相关问题。 参考文献： Nipun Verma et al, A single arm phase 2 clinical trial of YIV-906 with neoadjuvant concurrent chemo-radiation therapy in patients with locally advanced rectal cancer, Journal of Gastrointestinal Oncology (2024). 往期推荐 近红外光免疫疗法让对PD-1耐药的肿瘤病灶消失，患者完全缓解！ 远离癌症减肥吧？中国肥胖相关癌症发病率每年以惊人的 3.6% 上升 现有PD-1抗体药组织渗透性差、成本高且脱靶，口服小分子免疫药物来了！ 确证，EGFR阳性肺癌靶向药耐药后PD-1联合化疗不敌安慰剂联合化疗！
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
H药·专家说 | 从“切除肿瘤”到“保留器官”：潘志忠、林俊忠教授解读斯鲁利单抗联合方案直肠癌治疗新进展
复宏汉霖
2026-06-12
短程放疗序贯化疗和PD-1抑制剂治疗局部晚期直肠癌的RCT研究（STELLAR Ⅱ）初步结果
CCMTV
2026-06-07
ORR高达50%，GUCY2C靶向的CAR-T可以打冷肿瘤
医药速览
2026-06-06
宋章法教授团队mRCAT-III研究亮相ASCO：LARC新辅助“淋巴结豁免短程放疗”联合化免，pCR率翻倍突破60%
良医汇肿瘤资讯
2026-06-04
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤11】
亚泰制药
2026-06-04
化疗副作用大？这项新研究让直肠癌患者活得更有“质量”
步长五星
2026-05-30
浙江大学"猪三联灭活疫苗"获批转化：300万首期撬动百亿腹泻市场
动脉橙果局
2026-05-29
中国六价轮状病毒疫苗：更贴近本土流行趋势的新一代防护选择
生物制品圈
2026-05-29
三种G基因型VP7蛋白在重组猪轮状病毒中的共表达及其对多重轮状病毒感染的交叉保护性免疫
华派生物俱乐部
2026-05-29
重磅来袭，康哲药业1类新药迎来新进展
北京药研汇
2026-05-26
共发布文章：577篇
最新发布文章
- HER2阴性、CLDN18.2也不符合的胃癌患者,这项研究可能是为你准备的！
- 肿瘤疫苗、AI、液体活检——这份年度报告把2026年的进展说清楚了！
- 全球首个HER2双靶向疗法Ⅲ期启动:HLX22联合曲妥珠单抗,头对头挑战胃癌一线标准方案！
- 打赢了"药王"的双抗,再加一支mRNA疫苗:肺鳞癌一线治疗的新组合要开始试人了！
- 癌症是“量子”的？哥伦比亚大学团队发现：肿瘤细胞只分6种状态，不必给每位患者单独配药！
- 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期！
- 覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！
- RMC-6236被美国FDA正式获批:这份超实用药指南，胰腺癌患者请收好！
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
EGFR
当前排名
第4名
77.53分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论