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和正医药：中国首个DAC药物license-out

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BTK 苏州炫景生物科技有限公司 清华大学 北京大学 杭州和正医药有限公司
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1月26日，和正医药宣布与一家美国Biotech公司建立靶向蛋白降解抗体偶联（DAC）药物的全球合作伙伴关系。这是中国生物医药企业在DAC这一前沿领域的首笔海外合作交易。

根据协议约定，和正医药将保留合作DAC药物的大中华区权益，并将获得首付、里程碑付款、销售提成和可能的再许可收益。关于此项合作的进一步细节，将在双方约定的时间予以披露。

和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。

公司独有的DaTProD®平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品，探索不可成药靶点，并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间：

  • Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术，加速探索新靶点和新配体；

  • DaELF+ engine: 基于多个成药性维度，已建成多个独特的ELF（E3 ligand-linker）库；

  • AI+ engine: 基于人工智能算法，预测TPD分子的结合模式、降解能力和药代动力学特性等。

官网显示，和正医药专注于肿瘤、自免、中枢神经系统等疾病领域的药物研发，此前已与国内、外多家企业达成战略合作。2025年1月10日，和正医药/上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议，开发best-in-class BTK降解剂，用于治疗多种疾病。

医药魔方NextPharma®数据库显示，全球共有约50款在研DAC药物，研发仍处于早期阶段。目前仅有一款DAC药物处于临床I期阶段，其余均处于临床前阶段，未来一片蓝海。
全球在研代表性DAC药物（来源：医药魔方NextPharma®数据库）

《前沿π》栏目

  • 秦刚：从ADC到XDC，生物偶联药物酝酿未来无限可能

  • 专访炫景生物李海涛| RNAi疗法“四大畅想”

  • 专访清华大学石彦 | 中国first-in-class Treg药物的破局与野望

  • 专访北京大学陈鹏 | 突破靶向蛋白降解边界——当靶向蛋白降解“遇见”膜蛋白

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