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《JAMA Ophthalmology》| 研究指出:传统22mmHg眼压临界值的应用过于简化,却仍在青光眼诊疗临床决策中沿用

编者按


眼压(IOP)是青光眼唯一可干预的危险因素,因此在临床治疗中往往是核心关注指标,其受重视程度甚至超出了合理范畴。将22mmHg作为青光眼诊断临界值的标准,曾长期为眼科医生提供诊疗指导,但如今这一指标已被认为过于简化。该临界值的设定最早可追溯至1958年的一项研究。


犹他大学的研究团队于《JAMA Ophthalmology》发文指出:“这一所谓正常眼压范围的统计学概念,此后渗透到临床研究报告、医学生及住院医师的教学内容中,甚至被纳入早期的国家转诊指南。而近年来,多项研究均表明,眼压与青光眼发病风险呈连续性(而非二分变量)关联——这意味着即使眼压低于22mmHg,随着眼压升高,青光眼风险仍持续增加。”


然而,旧习难改,将眼压划分为“正常/异常”二分变量的观念仍根深蒂固。为探究眼压数值对青光眼治疗启动或强化决策的影响,犹他大学的研究人员开展了相关调研。结果发现,相较于眼压低于22mmHg的患者,临床医生更倾向于对眼压≥22mmHg的患者启动降眼压治疗



研究方法


本研究为回顾性多中心队列研究,数据来源于Sight Outcomes Research Collaborative(SOURCE)的眼科数据库,调取了94232例青光眼患者共184504只眼的180余万次门诊就诊记录。纳入研究的眼压数值范围为12mmHg至25mmHg,患者平均年龄69.5岁,其中女性患者的门诊就诊记录占比近六成,达110万次。


研究的主要结局指标为患者就诊后降眼压治疗的启动情况,具体判定标准包括:就诊1周内开具新的青光眼药物处方、就诊4周内接受激光治疗,或就诊8周内实施青光眼手术。研究人员统计了不同眼压水平下的治疗启动率,并采用混合效应逻辑回归模型,分析特定临界眼压值(17、18、19、20、21、22、23、24、25mmHg)对应的治疗启动概率。



研究结果——

眼压水平与治疗启动的关联性


本研究共在248349次门诊就诊后启动了治疗,其中232372次(93.6%)采用药物治疗,9259次(3.7%)采用激光治疗,6718次(2.7%)采用手术治疗。在IOP介于12至25mmHg范围内,青光眼治疗的启动率随IOP升高而逐步上升。从趋势上看,当IOP≥22mmHg时,治疗启动率明显加快(见图1)

图1.基于IOP水平的治疗启动率变化趋势。治疗率在IOP >21 mm Hg时上升速度明显加快。


9个混合效应逻辑回归模型均显示:在较低IOP水平下,治疗概率随IOP升高而缓慢增加;然而,但在22mmHg这一IOP指示值节点,治疗几率(odds)相较于此前连续IOP趋势出现了更大幅度的跃升(见图2)。

图2.混合效应逻辑回归模型:不同IOP水平下的治疗启动概率。所有模型在低IOP区间的治疗概率变化趋势基本一致;但相较于此前的IOP值,22 mmHg 的IOP指示值对应的治疗概率增幅更大,且在22 mmHg以上的IOP区间,治疗概率的上升趋势持续加快。


在综合考虑治疗启动与治疗升级的情况下,19、20和21mmHg三个IOP指示值对应的治疗几率介于1.03~1.05之间:

  • 19mm Hg:OR=1.03;95% CI:1.01–1.06

  • 20mm Hg:OR=1.05;95% CI:1.02–1.07

  • 21mm Hg:OR=1.05;95% CI:1.02–1.08


而当IOP指示值为22mmHg时,治疗几率显著上升至1.11(95% CI:1.08–1.14;P<0.001)(见图3及表格)。

图3.IOP指示值为19、20、21和22 mm Hg时,治疗启动的比值比(OR)及其95%置信区间(95% CI)。IOP为22 mm Hg时的治疗启动几率显著高于19、20和21 mm Hg。

表格.基于184504只眼的混合效应逻辑回归模型结果:(1)治疗启动与升级、(2)仅治疗启动在不同IOP水平下的治疗几率。


当仅分析“治疗启动”(即排除既往已接受治疗的患者)时,也观察到相似的变化规律:19、20、21mmHg三个IOP指示值对应的治疗几率介于1.03~1.12之间:

  • 19mm Hg:OR=1.03;95% CI:0.99–1.08

  • 20mm Hg:OR=1.06;95% CI:1.02–1.10

  • 21mm Hg:OR=1.12;95% CI:1.07–1.16

  • 22mm Hg:OR=1.23;95% CI:1.18–1.29;P<0.001



讨 论


研究作者指出,大多数眼压≥22mmHg的人群终身不会罹患青光眼,而超过半数的青光眼患者,其眼压始终稳定在22mmHg以下。换言之,在青光眼临床决策中,将22mmHg作为眼压临界值缺乏充分的临床依据


本研究对多家学术眼科中心的数据分析显示,即便眼压处于22 mmHg这一历史临界值以下,治疗启动率仍会随眼压升高呈逐步上升趋势。由此可见,临床医生在实践中基本认可“眼压是青光眼连续性风险因素”这一理念。


但研究同时发现,与眼压<22mmHg的患者相比,眼压≥22 mmHg时,青光眼治疗启动率与治疗概率均出现不成比例的显著升高。这提示我们,临床医生在制定青光眼治疗决策时,或许仍会受到22 mmHg这一历史眼压临界值的影响,尚未完全将眼压作为连续性变量进行评估


眼压、中央角膜厚度及杯盘比等连续性变量,在评估青光眼病情严重程度及疾病进展风险方面发挥着关键作用。但研究人员在论文中解释道,既往研究表明,受人类认知能力与记忆容量的限制,临床医生很难高效、精准地解读连续性变量,尤其是在面对多种来源、不同类型的临床数据时。


研究作者写道:“这就导致临床医生倾向于借助启发式思维或认知捷径(如二分法与分类法),将连续性变量简化为更易于理解的信息模块。尽管从青光眼发病风险评估的临床角度来看,将眼压划分为正常与异常两类的传统二分法已不再准确,但这一历史沿用的眼压临界值仍持续产生影响,或许已成为临床医生在整合复杂临床数据、制定青光眼治疗决策时所依赖的一种启发式工具。”


启发式思维虽能帮助减轻认知负荷、提升决策效率,但这类决策捷径也可能催生认知偏倚,进而影响临床判断。例如,统计学家与行为经济学家已提出警示,将连续性变量进行二法处理,可能会简化极具价值的临床信息,同时导致对患者病情的误判。


研究结果表明,将眼压二分类的传统观念,在一定程度上仍影响着青光眼的临床管理决策——相较于眼压≤21mmHg的患者,临床医生更倾向于对眼压≥22mmHg的患者启动或升级治疗。


研究作者在论文中解释:“探究认知偏倚对临床决策的潜在影响具有重要意义,但我们也注意到,本研究中的临床医生并未完全将眼压视为二分变量,因为即便眼压低于22mmHg这一历史临界值,治疗启动率仍会随着眼压升高而上升。”


该研究建议,未来可开发用于处理和解读纵向眼压数据的临床决策支持系统,这一系统或能帮助减轻医生的认知负担,助力临床医生在诊疗实践中,将眼压作为连续性风险因素进行更有效的应用。同时也应认识到,尽管眼压是青光眼的重要危险因素,但还有诸多其他临床因素会影响降眼压治疗的启动决策,未来的临床决策支持工具需充分考虑这种复杂性。



结 论


该研究结论不仅对眼科医生具有重要意义,也适用于全体医务工作者。在电子健康记录广泛应用的当下,临床医生的工作负荷与信息过载问题日益凸显,这一现状会影响其高效、精准诊疗患者的能力。


该研究强调,尽管参与研究的临床医生在青光眼治疗决策中,基本将眼压视为连续性风险因素,但22mmHg这一历史眼压临界值的影响依然存在。临床医生必须意识到,自身的认知局限可能会导致对决策捷径的依赖,进而引发决策偏倚。


未来,推广以使用者需求为导向的临床决策支持系统,或能帮助医生减少对启发式思维的依赖,优化眼科及其他医学领域的临床决策质量。

引用文献:

Polski A, Brintz BJ, Hess R, et al. Influence of intraocular pressure on clinical decision-making in glaucoma management. JAMA Ophthalmol. January 8, 2026. [Epub ahead of print.]


期刊来源:

https://jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/fullarticle/2843764


声明:本文仅供医疗卫生专业人士学术交流,不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。

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