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沃森生物控制权生变;又一项CD3/DLL3双抗启动III期临床


氨基观察-创新药组原创出品

作者 | 黄恺


沃森生物变局时刻。


3月16日,沃森生物公告称,公司正在筹划向特定对象发行A股股票,该事项可能会导致公司控制权发生变更。


又一项CD3/DLL3双抗启动III期临床。


3月16日,美国临床试验收录网站显示,勃林格殷格翰启动了CD3/DLL3双抗Obrixtamig的首个III期临床试验(DAREON®-Lung-1)。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


/ 01 /

市场速递


1)方达医药战略收购观合医药


近日,泰格医药旗下实验室业务板块完成重要资源整合,子公司方达医药完成对观合医药的战略收购。


/ 02 /

资本信息


1)沃森生物控制权生变


3月16日,沃森生物公告称,公司正在筹划向特定对象发行A股股票,该事项可能会导致公司控制权发生变更。


/ 03 /

医药动态


1)复宏汉霖CDH17 ADC临床前数据首次发布


近日,复宏汉霖于ADC Asia Congress 2026上首次披露其自主研发的靶向CDH17的抗体药物偶联物(ADC)HLX403的临床前研究数据。这款基于复宏汉霖自主知识产权Hanjugator™ ADC平台开发的候选分子展现出多维度的差异化优势,有望为消化道肿瘤的治疗提供一款更优的ADC候选分子。


2)康宁杰瑞PD-L1/VEGFR2双抗Ⅰ期临床研究完成首例患者给药


3月17日,康宁杰瑞宣布,公司自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究已完成首例患者给药。JSKN027是康宁杰瑞第5款进入临床研究阶段的ADC,也是全球首款进入临床的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。


3)舶望制药siRNA疗法获FDA授予快速通道资格


3月16日,舶望制药宣布,其在研siRNA疗法BW-20805获得美国FDA授予快速通道资格,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)。


/ 04 /

海外药闻


1)勃林格殷格翰CD3/DLL3双抗启动III期临床


3月16日,美国临床试验收录网站显示,勃林格殷格翰启动了CD3/DLL3双抗Obrixtamig的首个III期临床试验(DAREON®-Lung-1)。


2)礼来IL-13单抗一项III期研究成功


3月16日,礼来公布了III期ADorable-1研究的积极结果,该研究评估了Ebglyss(来瑞奇珠单抗)在中重度特应性皮炎儿科患者(包括6个月大的婴儿和儿童)中的安全性与疗效。Ebglyss在第16周达到了主要终点和关键次要终点,改善了疾病严重程度,同时实现了皮损清除和持续性瘙痒缓解。



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