近日，康威生物的合作伙伴——美国生物技术公司UbiVac,Inc.在癌症免疫治疗学会（SITC2024）会议上展示DPV-001在其Ib期临床研究的最新研究结果。 研究结果显示： 作为复发或转移性HNSCC的一线治疗，DPV-001组合免疫疗法的客观临床响应率为56%，无进展生存期（PFS）为+9.3个月，两例受试者达到完全缓解。 对先前抗PD-1治疗耐药的患者，DPV-001组合免疫疗法的客观响应率为33%，无进展生存期为+6.2个月。 “癌症暗物质”：DPV-001包含多种癌症的“暗物质”（>300种肿瘤细胞富集的短寿命蛋白以及核糖体成分），是一种现成的组合疗法选项，适用于大多数实体癌症，并且无需匹配患者的HLA组织抗原。 Earle A. Chiles研究所免疫细胞实验治疗主任兼头颈癌项目联合主任Rom S. Leidner博士表示：“对于尚未接受抗PD-1治疗的HNSCC患者，我们看到的超过9个月的中位无进展生存期，与KN-048研究中Keytruda单药治疗报告的3.2个月中位无进展生存期相比，有显著优势。然而，我们仍需等待最终的总体生存数据。” 关于UbiVac和DPV-001 UbiVac是一家美国临床阶段肿瘤免疫治疗生物科技公司，专注于肿瘤治疗性疫苗和过继性细胞疗法的研究和开发。DPV-001是基于其独家知识产权的DRibble疫苗平台开发而来的树突状细胞（DC）靶向性微囊泡疫苗，包含超过300种癌症抗原，与市场上现有和正在开发的药物高度互补,可广泛应用于大多数腺癌和鳞状细胞癌的治疗。 康威生物拥有DPV-001在头颈癌、乳腺癌和非小细胞肺癌等多个适应症在大中华区的开发和商业化的独家权益。 关于康威生物 康威生物是一家处于临床阶段的新药研发公司。公司的创始团队在跨国制药企业中拥有丰富的研发和管理经验，曾成功领导完成多项新药的研发、FDA和NMPA的申报、临床试验及新药上市申请（NDA），并主持多项与跨国药企的授权及并购项目。康威生物专注于抗肿瘤First-in-Class（FIC）和Best-in-Class（BIC）免疫疗法新药的研发，始终坚持以临床价值为导向，致力于为患者提供更高质量的健康生活。 公司已经建立了两个核心技术平台：小分子药物偶联技术平台和抗体药物偶联技术平台。基于这两个平台，康威生物成功布局了丰富的肿瘤免疫及靶向治疗的创新药物管线。目前，公司多条管线已经进入人体临床试验阶段，展现出良好的发展前景。
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