数据显示，对于不适合或拒绝接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，度伐利尤单抗（Imfinzi，PD-L1单抗）联合新辅助维恩妥尤单抗（nectin-4 ADC）的围手术期治疗方案，显著改善了患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。 VOLGA是一项全球多中心、随机、开放标签Ⅲ期临床试验，入组无法耐受或拒绝顺铂化疗、拟行根治性膀胱切除术的肌层浸润性膀胱癌患者。 结果显示，度伐利尤单抗+维恩妥尤单抗方案达到了EFS、OS双主要终点，为患者带来显著生存获益。
PD-L1相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
一期“益”会丨近完全缓解！新辅助“免疫+ADC”联合疗法为高龄肌层浸润性膀胱癌患者提供保膀胱治疗新希望
君实医学
2026-05-28
IO+ADC| PDL1+EV围手术期肌层浸润性膀胱癌OS显著改善
华创新药
2026-05-14
Sci Adv丨刘庄、张晗、王子琦联合开发膀胱癌治疗新策略
BioArt
2026-04-19
2026 ASCO-GU | RC48-C017研究数据更新，维迪西妥单抗联合免疫新辅助治疗膀胱癌带来持久生存获益
荣昌生物
2026-02-28
封面论文：南方医科大学南方医院发现膀胱癌向淋巴转移关键蛋白，天然黄酮类化合物或成干预新策略
丁香学术
2026-02-25
Adv Sci丨FomA驱动TLR2/NF-κB/IL-6轴重塑免疫微环境促进膀胱癌淋巴结转移机制揭示
BioArtMED
2026-02-19
NEJM丨ctDNA指导的辅助阿替利珠单抗治疗肌层浸润性膀胱癌
BioArtMED
2026-01-06
备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期，无论患者能否耐受顺铂
安斯泰来中国
2025-12-22
备思复™（维恩妥尤单抗）联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA优先审评资格，用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者
安斯泰来中国
2025-10-30
默沙东PD-1+ADC杀疯了
药渡
2025-10-28
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
PD-L1
当前排名
第14名
50.7分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论